<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
		>
<channel>
	<title>Comments for MS-bloggen</title>
	<atom:link href="http://blog.multipelskleros.nu/comments/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://blog.multipelskleros.nu</link>
	<description>En blogg om att leva med Multipel Skleros</description>
	<lastBuildDate>Mon, 06 Feb 2012 10:05:44 +0000</lastBuildDate>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.5</generator>
	<item>
		<title>Comment on Jod, sköldkörtel och MS by Karin</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/02/05/jod-skoldkortel-och-ms/comment-page-1/#comment-908</link>
		<dc:creator>Karin</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 06 Feb 2012 10:05:44 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3311#comment-908</guid>
		<description>@ Jan, Henrik och Daniel!

Vad roligt att inlägget genererade så mycket respons! Jag blev uppmuntrad av pepp från dig Henrik om att jag ska stå på mig och våga vara &quot;besvärlig&quot;.  Intressant att du Daniel också lagt märke till det här med sköldkörteln och MS. Om man har underaktiv sköldkörtel kan man väl få radioaktivt jod? Kanske har jodsaltet ingen påverkan alls, men jag får i alla fall i mig jod, och det är säkert bra för något.   Jan -  jag har stött på din medicin när jag har läst om hypotyreos. 

Det är snart dags för mitt årliga neurologbesök tror jag... om jag har bestämt mig i förväg för att vara lite tuff tror jag att jag kan klara det.

Hälsningar Karin</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>@ Jan, Henrik och Daniel!</p>
<p>Vad roligt att inlägget genererade så mycket respons! Jag blev uppmuntrad av pepp från dig Henrik om att jag ska stå på mig och våga vara &#8220;besvärlig&#8221;.  Intressant att du Daniel också lagt märke till det här med sköldkörteln och MS. Om man har underaktiv sköldkörtel kan man väl få radioaktivt jod? Kanske har jodsaltet ingen påverkan alls, men jag får i alla fall i mig jod, och det är säkert bra för något.   Jan &#8211;  jag har stött på din medicin när jag har läst om hypotyreos. </p>
<p>Det är snart dags för mitt årliga neurologbesök tror jag&#8230; om jag har bestämt mig i förväg för att vara lite tuff tror jag att jag kan klara det.</p>
<p>Hälsningar Karin</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Jod, sköldkörtel och MS by Daniel</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/02/05/jod-skoldkortel-och-ms/comment-page-1/#comment-906</link>
		<dc:creator>Daniel</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 06 Feb 2012 06:58:47 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3311#comment-906</guid>
		<description>Hej Karin!

Jag har både ms och hypotyreos och har även hört att fler med ms har denna kombinationen men vet inte varför?
Hypotyreos har jag haft i ca 10 år och det är lätt att medicinera mot och inget jag lider av. Jag har dock aldrig hört att man skulle kunna påverka värdena med jod?

Stå på dig och få det utrett! Är det hyptyreos du har så är det inget att oroa sig för då det är lätt att medicinera. 
Hälsningar
Daniel</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej Karin!</p>
<p>Jag har både ms och hypotyreos och har även hört att fler med ms har denna kombinationen men vet inte varför?<br />
Hypotyreos har jag haft i ca 10 år och det är lätt att medicinera mot och inget jag lider av. Jag har dock aldrig hört att man skulle kunna påverka värdena med jod?</p>
<p>Stå på dig och få det utrett! Är det hyptyreos du har så är det inget att oroa sig för då det är lätt att medicinera.<br />
Hälsningar<br />
Daniel</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Jod, sköldkörtel och MS by Henrik</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/02/05/jod-skoldkortel-och-ms/comment-page-1/#comment-905</link>
		<dc:creator>Henrik</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 05 Feb 2012 19:01:09 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3311#comment-905</guid>
		<description>Hej Karin, tycker det är märkligt om du inte fått någon förklaring till varför proverna skiljer sig åt.
När man har MS vill man ju som du beskriver verkligen inte få mer problem. Jag tycker du ska kräva att få en förklaring till varför proverna har visat det dom visat, så slipper du oroa dig. Hade jag varit du hade jag ringt upp VC och bett om remiss annars byt vårdcentral eller läkare. Kanske kan neurologen skicka en remiss? Det är tråkigt, men tyvärr fungerar sjukvården så här, man måste ibland ligga på och vara ”jobbig” för att få den hjälp man faktiskt har rätt till. Lycka till! /Henrik</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej Karin, tycker det är märkligt om du inte fått någon förklaring till varför proverna skiljer sig åt.<br />
När man har MS vill man ju som du beskriver verkligen inte få mer problem. Jag tycker du ska kräva att få en förklaring till varför proverna har visat det dom visat, så slipper du oroa dig. Hade jag varit du hade jag ringt upp VC och bett om remiss annars byt vårdcentral eller läkare. Kanske kan neurologen skicka en remiss? Det är tråkigt, men tyvärr fungerar sjukvården så här, man måste ibland ligga på och vara ”jobbig” för att få den hjälp man faktiskt har rätt till. Lycka till! /Henrik</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Jod, sköldkörtel och MS by Jan</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/02/05/jod-skoldkortel-och-ms/comment-page-1/#comment-904</link>
		<dc:creator>Jan</dc:creator>
		<pubDate>Sun, 05 Feb 2012 18:44:01 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3311#comment-904</guid>
		<description>Hej! Jag hade något problem med sköldskörtlen men det var nog inte så allvarligt ,Har tagit medicin nu i säkert  snart 15 år för det . Något som både hundar och gamla tanter brukar ta  men tyvärr är jag inte alls insatt i detta för det 
som sagt inte verkade vara något större problem.Men kul om någon kan reda ut 
begreppen vad den gör för nytta ,Tack. Mvh Jan</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej! Jag hade något problem med sköldskörtlen men det var nog inte så allvarligt ,Har tagit medicin nu i säkert  snart 15 år för det . Något som både hundar och gamla tanter brukar ta  men tyvärr är jag inte alls insatt i detta för det<br />
som sagt inte verkade vara något större problem.Men kul om någon kan reda ut<br />
begreppen vad den gör för nytta ,Tack. Mvh Jan</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Funderingar i UK by Lisa</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/comment-page-1/#comment-902</link>
		<dc:creator>Lisa</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 02 Feb 2012 20:37:42 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3047#comment-902</guid>
		<description>Ika, jag är på en filmkväll när som helst!!!
KRAM

Ingegerd, jag är tacksam över att värken tas på allvar av min läkare för jag har ju förstått att det, precis som du skriver, inte var ett erkänt symptom tills sen ganska nyligen. Tack för att du läser :)</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ika, jag är på en filmkväll när som helst!!!<br />
KRAM</p>
<p>Ingegerd, jag är tacksam över att värken tas på allvar av min läkare för jag har ju förstått att det, precis som du skriver, inte var ett erkänt symptom tills sen ganska nyligen. Tack för att du läser :)</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Min tanke föds när den formuleras by Ingegerd Jansson</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/21/min-tanke-fods-nar-den-formuleras/comment-page-1/#comment-899</link>
		<dc:creator>Ingegerd Jansson</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 28 Jan 2012 12:57:53 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3146#comment-899</guid>
		<description>Tror att det är så för oss alla. Det är först när vi formulerar våra tankar i ord eller skrift som &quot;vi hör vad vi tänker&quot;. Det är först då vi FÖRSTÅR och kan gå vidare och i bästa fall använda oss av det vi förstått. Visst är det konstigt! Att det inte räcker med att tänka utan att vi måste se och höra för att fatta??????</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Tror att det är så för oss alla. Det är först när vi formulerar våra tankar i ord eller skrift som &#8220;vi hör vad vi tänker&#8221;. Det är först då vi FÖRSTÅR och kan gå vidare och i bästa fall använda oss av det vi förstått. Visst är det konstigt! Att det inte räcker med att tänka utan att vi måste se och höra för att fatta??????</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Ångest i tunneln by Jan</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/22/angest-i-tunneln/comment-page-1/#comment-896</link>
		<dc:creator>Jan</dc:creator>
		<pubDate>Thu, 26 Jan 2012 07:46:48 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3042#comment-896</guid>
		<description>Ok jo tack det går säkert bra :-)  det gick lite fort denna gången bara för man hade ju gjort det innan 
så man blev lite förvånad över masken som skulle 
över huvudet . Jag fick min MS diagnos nu nyligen 
men min sjukdom började redan slutet på -80 talet 
men då kunde de inte ställa någon diagnos ,så det var skönt att få det. Nu har man kunnat söka runt lite 
och läsa om andra så då får man ju svar på mycket man har funderat över genom åren .Tack.Mvh Jan</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Ok jo tack det går säkert bra :-)  det gick lite fort denna gången bara för man hade ju gjort det innan<br />
så man blev lite förvånad över masken som skulle<br />
över huvudet . Jag fick min MS diagnos nu nyligen<br />
men min sjukdom började redan slutet på -80 talet<br />
men då kunde de inte ställa någon diagnos ,så det var skönt att få det. Nu har man kunnat söka runt lite<br />
och läsa om andra så då får man ju svar på mycket man har funderat över genom åren .Tack.Mvh Jan</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Ångest i tunneln by Kerstin</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/22/angest-i-tunneln/comment-page-1/#comment-893</link>
		<dc:creator>Kerstin</dc:creator>
		<pubDate>Tue, 24 Jan 2012 18:28:40 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3042#comment-893</guid>
		<description>Hej Jan!
Jag håller med dig, man vill ju inte sabotera undersökningen så att det inte blir några bra bilder.
Lycka till med nästa MR.
Hälsningar Kerstin</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej Jan!<br />
Jag håller med dig, man vill ju inte sabotera undersökningen så att det inte blir några bra bilder.<br />
Lycka till med nästa MR.<br />
Hälsningar Kerstin</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Ångest i tunneln by Jan</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/22/angest-i-tunneln/comment-page-1/#comment-891</link>
		<dc:creator>Jan</dc:creator>
		<pubDate>Mon, 23 Jan 2012 12:03:26 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3042#comment-891</guid>
		<description>Hej! Bra jobbat , inte lätt berätta hur det upplevs heller men det gör du bra .

Jag har varit med om magnet kamera innan men inte den nya  med masken över huvudet förrän nu i höstas . Jag tyckte det var lite obehagligt med den så 
sköterskan sa bara att då kör vi utan ,sen ångrade man sig såklart att man sa något för man vill ju ha bästa möjliga bilder men de verkar ha fått bilder iallafall så jag vet inte hur mycket skillnad det gör med masken ?.Jag ska ta nya bilder senare i år för att se om det blir förändringar men då vet man ju hur det går till .
Mvh Jan</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Hej! Bra jobbat , inte lätt berätta hur det upplevs heller men det gör du bra .</p>
<p>Jag har varit med om magnet kamera innan men inte den nya  med masken över huvudet förrän nu i höstas . Jag tyckte det var lite obehagligt med den så<br />
sköterskan sa bara att då kör vi utan ,sen ångrade man sig såklart att man sa något för man vill ju ha bästa möjliga bilder men de verkar ha fått bilder iallafall så jag vet inte hur mycket skillnad det gör med masken ?.Jag ska ta nya bilder senare i år för att se om det blir förändringar men då vet man ju hur det går till .<br />
Mvh Jan</p>
]]></content:encoded>
	</item>
	<item>
		<title>Comment on Funderingar i UK by Ingegerd Jansson</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/comment-page-1/#comment-889</link>
		<dc:creator>Ingegerd Jansson</dc:creator>
		<pubDate>Sat, 21 Jan 2012 11:44:38 +0000</pubDate>
		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3047#comment-889</guid>
		<description>Känner igen mig. Har också den typen av MS med värk - som för bara 20 år sen inte var erkänt som en av alla MS-symtom. Känner också igen mig i &quot;ditt tidigare liv&quot; - tror också att jag har levt ett antal liv på dom Brittiska öarna.

Ingegerd</description>
		<content:encoded><![CDATA[<p>Känner igen mig. Har också den typen av MS med värk &#8211; som för bara 20 år sen inte var erkänt som en av alla MS-symtom. Känner också igen mig i &#8220;ditt tidigare liv&#8221; &#8211; tror också att jag har levt ett antal liv på dom Brittiska öarna.</p>
<p>Ingegerd</p>
]]></content:encoded>
	</item>
</channel>
</rss>

