HCP

Inlägg i kategorin: Min MS-historia

Umgås som alla andra

Igår kväll träffade jag en kompis och det fick mig att tänka tillbaka på fotbolls VM 2006. Då var det också fint väder, man satt på uteserveringar och tog sig något gott att dricka samtidigt som fotboll visades och hördes i bakgrunden. Under detta VM är det även nu som uteserveringarna gäller eftersom det är [...]

“Kommer du att dö nu?”

Om dödlig utgång och inkontinens.

Ullared

Jag brukar åka till Ullared en gång per år. Oftast brukar det bli att vi åker på hösten/vintern, för att köpa alla julklappar och få det gjort. Förra året åkte jag aldrig för jag hade börjat jobba, det var mycket som var på gång och det blev bara inte av. Nu har jag tjatat på min [...]

Tak över huvudet

Det är snart tio år sedan, precis före min sjukdomsdebut, som boendesituationen i Stockholm blev ohållbar. Jag hyrde en klassisk funkislägenhet på Gärdet i andra hand, utan fastighetsägarens tillstånd, av en tidigare kollega. Fastighetsbolaget undrade förmodligen vem som bodde där eftersom personen på kontraktet – kollegan – även ägde en bostadsrätt inne på Östermalm tillsammans [...]

Äntligen!!!

När jag blev utförsäkrad förra året kände jag lite panik. Vad skulle hända nu? Hur ska jag klara mig ekonomiskt? Hur ska jag få ett jobb när jag är sjuk?
Jag hamnade i rullstol väldigt tidigt i min MS, ca 8 månader efter jag fick min diagnos och jag hade hemtjänst och den biten. Inte så [...]

Encefalit? “Entesåfarlit”?

I början av 2001 kom mina första symptom på vad som senare visade sig vara MS.
Det betyder inte att diagnosen kom samtidigt. “Det som krävs för att säkerställa diagnos är att det kan påvisas att sjukdomen har spridning i tid och rum” som det sägs i en artikel om hur man diagnostiserar MS. Det var [...]

Kolsyra, nej tack!

Jag kommer ihåg när jag satt i rullstol för ca 3,5 år sen pga ett skov. Benen kunde börja hoppa och man hade ingen kontroll över när det skulle hända. Vad obehagligt det var de första gångerna. Men efter några gånger visste jag att det bara är att flytta positionen på benet eller benen när det var [...]

Minus ute men värme inne

Alla MS-patienter är så olika trots att alla delar samma sjukdom. Jag syftar då på att vissa mår bättre i kylan medans andra mår sämre och bättre när det är varmt. Själv mår jag fruktansvärt dåligt av kylan. Smärtan i benen när det är kallt är otroligt påfrestande, speciellt i knäna. Nu när det har [...]

Balans

Vissa saker har jag upptäckt tack vare min MS, saker jag aldrig reflekterat över tidigare.
Exempelvis är det ju någorlunda allmänt känt att människan är väldigt känslig i händer och fötter – något som de kittliga kan intyga. Att vi har väldigt många känselceller i fotsulorna trodde jag mest var något som hängt kvar genom [...]

En delad värld?

Liten MS-historia och kort presentation