<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>MS-bloggen &#187; Intressen</title>
	<atom:link href="http://blog.multipelskleros.nu/category/intressen/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://blog.multipelskleros.nu</link>
	<description>En blogg om att leva med Multipel Skleros</description>
	<lastBuildDate>Sun, 05 Feb 2012 16:57:21 +0000</lastBuildDate>
	<language>en</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.0.5</generator>
		<item>
		<title>Kap Verde nästa? Nej, Sydamerika!</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/31/kap-verde-nasta-nej-sydamerika/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/31/kap-verde-nasta-nej-sydamerika/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 31 Jan 2012 14:31:47 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Karin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Resa]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3265</guid>
		<description><![CDATA[Om att resa. <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/31/kap-verde-nasta-nej-sydamerika/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Tanken var att jag skulle skriva det här inlägget från en soligare breddgrad. Siktet var inställt på en av Fritidsresors restresor till Kap Verde. Jag funderade på det några dagar och var egentligen på väg att boka i lördags. Lika mycket som resan i sig var ett uttryck för ett behov av att komma bort och satsa på mitt välmående, var beslutet att trots allt inte följa det behovet också en satsning på mitt välbefinnande. Bara i lite annan tappning.</p>
<p>I mitt liv hittills har jag hellre rest långt borta och länge än att ta kortare turer på närmare håll. Förvisso har några av mina finaste resor varit kortare sådana med dåvarande pojkvän, men attraktionen till långt bort-länge är  fortfarande starkare än den kortsiktiga lösningen med weekends och charterveckor i Europa. (Det kommer jag att få anpassa mig efter längre fram tänker jag).</p>
<p>Inför sommarens examen tänkte jag att jag måste göra det ansvarsfulla och hoppa på ett vik på en gång och kasta mig in på arbetsmarknaden som socionom. Med boendelån och ett enormt studielån måste jag verkligen det (och vill också, så klart). Men vem försöker jag lura? Jag KAN vara både socionom och backpacker &#8211; en sista tur (antar jag, på länge) får jag åka på. En månad i Sydamerika som en välförtjänt klapp på axeln och boost för allt som är jag och vad jag gillar och kan gör definitivt mer för mig än en vecka på Kap Verde. Tänkt långsiktigt! Det är så mycket lättare att tänka framåt när det gäller konkreta, roliga saker, än jobbiga plågsamma känslor (som det finns gott om). När det gäller känslor vill jag agera på dem nu, igår, men resor, de är som en växt som mår bra av att kultiveras med kärlek och drömmar.</p>
<p>Nu ska jag arbeta, plugga och kultivera några månader till innan jag får skörda. Det är en lättnad att inse att jag inte behöver kämpa emot reslusten. Den finns där oavsett vad jag gör för att förneka eller frisera den! En sista resa innan ett, förmodligen, mindre fritt kapitel av livet tar vid. Mot fjärran länder. Hasta luego!</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/31/kap-verde-nasta-nej-sydamerika/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Funderingar i UK</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 19 Jan 2012 14:52:30 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Lisa</dc:creator>
				<category><![CDATA[Arbete]]></category>
		<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Resa]]></category>
		<category><![CDATA[Tankar & Reflektioner]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=3047</guid>
		<description><![CDATA[Det gör ont i kroppen&#8230; Jag är inne på mitt femte dygn på jobb i England men ikväll åker jag hem till Sverige igen. Det ska bli skönt att komma hem, vi har haft väldigt långa dagar och kroppen skriker. &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Det gör ont i kroppen&#8230; Jag är inne på mitt femte dygn på jobb i England men ikväll åker jag hem till Sverige igen. Det ska bli skönt att komma hem, vi har haft väldigt långa dagar och kroppen skriker. Dock kan jag inte säga att det ska bli skönt att sova i min egen säng igen, för sängen här på hotellet är en dröm, stor och precis lagom hård/mjuk.</p>
<p>Jag har fått veta av min läkare att den neuroseptiska smärta jag bär omkring på inte är det allra vanligaste symptomet på MS, men jag lär ju inte vara ensam om den då hon vet precis när jag pratar om när jag berättar om smärtan. Vet inte om jag har skrivit så mycket om detta tidigare, men jag har en konstant smärta i kroppen. Den känns ungefär som när man har influensa av ett värre slag. En molande värk som jag oftast kan ignorera hyfsat men som ibland blir värre.</p>
<p>Ja ja, such is life.</p>
<p>Annars måste jag få påpeka att jag tror att jag i mitt förra liv (om jag haft nåt sånt förstås, men en sån fundering kräver nog ett eget inlägg) levde i UK eller på Irland. Jag bara går omkring och myser när jag besöker något av dessa länder. När jag bodde på Irland för över tio år sedan kände jag mig så hemma redan från dag ett. Jag älskade husen med dörrar i alla regnbågens färger, jag älskade dialekten och att människor är så vänliga och öppna. Jag slukar filmer om IRA och arbetarklassens Nordirland såsom My left foot och In the name of the father (vilket är världshistoriens absolut bästa film enligt mig). Här i England fascineras jag av människor artighet och alla dessa gräsliga heltäckningsmattor.</p>
<p>Imorgon arbetar jag sista dagen innan jag börjar min rehab. Eftersom jag bara kommer att vara sjukskriven på halvtid har jag ingen separationsångest, mer ångest för hur jag ska lyckas hinna med allt jag behöver göra på en halvtid. Känner jag mig själv kommer det nog bli lite mer jobb än så men jag ska försöka säga stopp när det behövs. Jag återkommer om hur det går med detta i ett framtida inlägg. :)</p>
<p><a rel="attachment wp-att-3109" href="http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/in-the-name-of-the-father/"><img class="alignleft size-full wp-image-3109" src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2012/01/in-the-name-of-the-father.bmp" alt="in the name of the father Funderingar i UK"  title="Funderingar i UK" /></a>           <a rel="attachment wp-att-3110" href="http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/my-left-foot/"><img class="alignright size-full wp-image-3110" src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2012/01/my-left-foot.bmp" alt="my left foot Funderingar i UK"  title="Funderingar i UK" /></a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/19/funderingar-i-uk/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>3</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Kära dagbok</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/04/kara-dagbok/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/04/kara-dagbok/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 04 Jan 2012 09:00:09 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Karin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Tankar & Reflektioner]]></category>
		<category><![CDATA[Wellness]]></category>
		<category><![CDATA[Eget skrivande]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2975</guid>
		<description><![CDATA[Om att skriva dagbok <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/04/kara-dagbok/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><strong><span style="color: #888888">I går kväll skrev jag dagbok för första gången på väldigt länge. </span></strong>Som så många gånger förr insåg jag hur mycket jag behöver det privata utrymmet där jag kan reflektera ocensurerat med mig själv. Det blir också enklare för mig att sortera känslouttrycken (för det är mest känslor det handlar om) när de får form på papper. Jag behöver verkligen sålla bland dem innan de sveper iväg med mig åt fel håll. De har ofta gjort det.</p>
<p><strong><span style="color: #888888">Jag har skrivit dagbok mer eller mindre regelbundet sedan jag var barn.</span></strong> Det är inte kul att läsa tonåringens orerande om killar och sviken vänskap, eller den unga vuxna Karins ledsna vilsenhet när hon var deprimerad <em>och</em> hade avslutat förhållandet med sin första kärlek. Men det förenklar att se mönster. Lilla Karin och stora Karin är inte särskilt olika varandra. Det framgår med all tydlighet.</p>
<p><strong><span style="color: #888888">Ordens och skrivandets läkande kraft, en terapeutisk process i att ge ord till, och därmed befria mina tankar.</span></strong> Jag vet att om jag vill göra något för att må bra så kan jag skriva oftare, för mig själv.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2012/01/04/kara-dagbok/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>You&#8217;re the Inspiration</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/12/27/youre-the-inspiration/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/12/27/youre-the-inspiration/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 27 Dec 2011 19:42:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Lisa</dc:creator>
				<category><![CDATA[Hantera MS]]></category>
		<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Tankar & Reflektioner]]></category>
		<category><![CDATA[Träning]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2863</guid>
		<description><![CDATA[Hoppas alla har haft en skön jul. Jag var uppe i Sundsvall hos syster med familj och i stort sett bara myst med mina fina syskonbarn. Jag hade tågbiljett hem på juldagen vilket var en himla tur då Dagmar sedan &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/12/27/youre-the-inspiration/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Hoppas alla har haft en skön jul. Jag var uppe i Sundsvall hos syster med familj och i stort sett bara myst med mina fina syskonbarn.</p>
<p>Jag hade tågbiljett hem på juldagen vilket var en himla tur då Dagmar sedan kom på besök och ställde in all tågtrafik i Norrland&#8230; Min resa gick jättesmidigt, jag åt korvmackor, godis och frukt som syster packat ner och så gjorde jag det jag gör så ofta&#8230; lyssnade på P3 och P4 Dokumentär.</p>
<p>Jag har laddat ner i stort sett alla dokumentärer som gjorts i min telefon och jag lyssnar på dem när jag promenerar till jobbet, när jag sitter på tunnelbanan, när jag ska sova, när jag tränar&#8230; Man kan nog säga att det blivit lite av ett beroende att lyssna på dessa dokumentärer. Några är bättre än andra och de kan jag lyssna på flera gånger, som den om Tsunamin eller den om Militärligan&#8230;</p>
<p>Under tågresan på juldagen hann jag med två P4 Dokumentär och en från P3. En av dokumentärerna på P4 heter Spring för livet. Den handlar om Daniel&#8230; Och om mig och om alla oss som har diagnosen MS. Daniel fick MS för fyra år sedan. Han tappade all smak. Det var första gången jag hörde om smakbortfall som ett symptom på MS. Det är dock inte detta jag minns från dokumentären, det som sätter sig hos mig är Daniels kämparvilja. När Daniel fick sin diagnos bestämde han sig för att bygga upp sin kropp då han förväntade sig att ligga på sjukhus flera gånger om året. Nu springer Daniel för livet. Han har sprungit diverse långa lopp och även Marathon. En klar inspirationskälla!!</p>
<p>Ni som känner mig vet: Jag kommer inte att springa några Marathon i mitt liv. Jag har inte viljan, intresset eller envisheten för att göra en sån sak. Jag tänkte precis som Daniel när jag fick min diagnos, att jag måste börja ta hand om mig själv för även om man kan få hemska skov som vältränad så tror jag att det måste vara bra att ha hälsan med sig när ett skov dyker upp. Själv har jag dock inte gjort så stora förändringar utan kört på ungefär som förr: jag promenerar jättemycket, tränar i perioder, latar mig i soffan och äter alldeles för mycket ostbågar.</p>
<p>Nu har jag hört dokumentären om Daniel och blivit inspirerad: Välkommen 2012 – några Marathon blir det inte men jag ska se till att träna regelbundet, lägga mig i tid på kvällarna och hoppa över sisådär varannan ostbågspåse. Tack Daniel för att du delade med dig och för att du är en sån inspirationskälla. (Och tack bästaste E som tipsade mig.)</p>
<p>Ladda ner Daniels dokumentär Spring för livet från Sveriges Radios hemsida och inspireras du med!<br />
<a rel="attachment wp-att-2906" href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/12/27/youre-the-inspiration/daniel/"><img class="aligncenter size-full wp-image-2906" src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2011/12/Daniel.jpg" alt="Daniel Youre the Inspiration" width="520" height="292" title="Youre the Inspiration" /></a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/12/27/youre-the-inspiration/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>3</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Det som passar dig kanske inte passar mig.</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/20/det-som-passar-dig-kanske-inte-passar-mig/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/20/det-som-passar-dig-kanske-inte-passar-mig/#comments</comments>
		<pubDate>Sun, 20 Nov 2011 10:38:24 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Kerstin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Träning]]></category>
		<category><![CDATA[Wellness]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2660</guid>
		<description><![CDATA[Det finns mycket att välja på. Man kan gå på gym, gå på aerobic, gå på spinning, springa på löpband, springa i skogen eller utöva någon sport. Men om benen inte hänger med på detta, vad ska man då välja &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/20/det-som-passar-dig-kanske-inte-passar-mig/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Det finns mycket att välja på. Man kan gå på gym, gå på aerobic, gå på spinning, springa på löpband, springa i skogen eller utöva någon sport. Men om benen inte hänger med på detta, vad ska man då välja för träningsform? Något måste det väl finnas som passar mig? Ja, det finns något som passar mig. Vattengympa! Men det är väl bara pensionärer som går på vattengympa? Att plaska lite i vatten är väl ingen sport? Jodå, här tränas smidighet, styrka, kondition mm. och jag kan röra mig i vattnet lika bra som vem som helst. Medelåldern kanske inte är 25, men det är absolut inte bara äldre som går på vattengympa.</p>
<p>Det finns olika pass att välja på t.ex. Aerobic, Combat, Djupvatten och man använder sig av många olika redskap som vantar, hantlar, ormar, bälten och bollar. Vantarna ger motstånd när man har dom på sig, det blir som simmhud mellan fingrarna. Övriga redskap är gjorda av frigolit. Dom väger ingenting på land, men ger ett bra motstånd när man använder dom i vattnet. Man kan göra armhävningar och tar man i ordentligt lovar jag att man har träningsvärk dagen efter.</p>
<p>Det som också är bra är att ingen annan, förutom instruktören som står på land, ser hur du rör dig och du ser inte hur dom andra rör sig. Väl värt att testa :)</p>
<p><a rel="attachment wp-att-2663" href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/20/det-som-passar-dig-kanske-inte-passar-mig/p1010462-2/"><img class="alignleft size-large wp-image-2663" src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2011/11/P10104621-1024x768.jpg" alt="P10104621 1024x768 Det som passar dig kanske inte passar mig." width="640" height="480" title="Det som passar dig kanske inte passar mig." /></a><a rel="attachment wp-att-2662" href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/20/det-som-passar-dig-kanske-inte-passar-mig/p1010462/"></a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/20/det-som-passar-dig-kanske-inte-passar-mig/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>2</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Att använda apostlahästarna</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/10/att-anvanda-apostlahastarna/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/10/att-anvanda-apostlahastarna/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 10 Nov 2011 10:26:01 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Lisa</dc:creator>
				<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Träning]]></category>
		<category><![CDATA[Wellness]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2549</guid>
		<description><![CDATA[Jag tycker om att promenera. Jag har aldrig gått särskilt fort men jag går ofta ganska långt. Skor kan vara ett problem i den här ekvationen. Jag har ett par stövlar som alla som känner mig vet att jag ääälskar &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/10/att-anvanda-apostlahastarna/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Jag tycker om att promenera. Jag har aldrig gått särskilt fort men jag går ofta ganska långt. Skor kan vara ett problem i den här ekvationen. Jag har ett par stövlar som alla som känner mig vet att jag ääälskar men som inte är speciellt promenadvänliga. Min promenad till jobbet på morgonen tar 40 minuter. Bäst vore såklart att ha gympaskor på mig men stövlar är så bökiga att kånka med sig så igår morse satte jag bestämt på mig mina vackra, underbara stövlar och promenarade mina 40 minuter till jobbet. Det gick jättebra, jag har nog vant mig lite vid dem nu.</p>
<p>Efter jobbet gick jag på en promenad med en vän. Vi hade båda tänkt att promenera nån timme och sen säga hejdå, men vi hade så mycket att prata om att det istället blev tre timmar. Tre timmar är för lång tid att promenera i ett par stövlar som är ganska smala runt foten och har klack, inte hög och smal, men ändå&#8230; Mina tår gjorde så ont när jag lade mig i sängen. På morgonen idag gjorde jag misstaget att också titta på mina tår&#8230; Rött och blått är visst färger som ska passa tår har jag hört??? AJ!! Idag har jag ett par andra skor på mig, men det hjälper inte mycket, det bultar och värker och jag haltar. Hoppas jag har tagit viss lärdom av detta? GYMNASTIKSKOR; GYMNASTIKSKOR; GYMNASTIKSKOR!!! För sluta promenera tänker jag inte göra, så länge jag kan ska jag!!</p>
<p>Min lillebror har två år i rad deltagit i något som heter Fotrally (fotrally.se). Det är en tävling för galna människor&#8230; I stort går det ut på att promenera så länge man kan i 5 km/h utan paus. De äter gåendes, de utför sina behov i en rullande bajamaja, det är verkligen helt galet. Och galen blir man som storasyster också då de uppdaterar på hemsidan hur det går och man sitter hemma och hejar och är galet stolt över sin komplett galna lillebror som nu i år gick i 26 timmar. 26 timmar, och här sitter jag och gnäller över tre&#8230;</p>
<p>Jag är i alla fall väldigt glad över att mina ben fungerar som de ska, det hade jag aldrig vett att uppskatta innan jag fick min diagnos.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/11/10/att-anvanda-apostlahastarna/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>2</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>En helt vanlig fredag?</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/25/en-helt-vanlig-fredag/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/25/en-helt-vanlig-fredag/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 25 Oct 2011 09:48:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Lisa</dc:creator>
				<category><![CDATA[Events]]></category>
		<category><![CDATA[Hantera MS]]></category>
		<category><![CDATA[Intressen]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2479</guid>
		<description><![CDATA[Jag har ju tidigare berättat om mitt engagemang i AFS Interkulturell Utbildning. Jag reste själv iväg med AFS som utbytesstudent till Costa Rica när jag var 17 år. Efter hemkomsten arbetade jag i lokalföreningen i Uppsala där jag kommer ifrån. &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/25/en-helt-vanlig-fredag/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><a rel="attachment wp-att-2482" href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/25/en-helt-vanlig-fredag/images/"><img class="alignnone size-thumbnail wp-image-2482" src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2011/10/images-150x119.jpg" alt="images 150x119 En helt vanlig fredag?" width="150" height="119" title="En helt vanlig fredag?" /></a><br />
Jag har ju tidigare berättat om mitt engagemang i AFS Interkulturell Utbildning. Jag reste själv iväg med AFS som utbytesstudent till Costa Rica när jag var 17 år. Efter hemkomsten arbetade jag i lokalföreningen i Uppsala där jag kommer ifrån. Som aktivitetsresurs, uttagningsansvarig och slutligen som ordförande. Senare började jag arbeta på AFS kansli, jag arbetade också ett havår på AFS Irlands kansli och nu sitter jag sedan fem år i landsstyrelsen. AFS är en internationell organisation. I New York finns AFS International som är det högsta styrande organet. AFS Internationals styrelse kallas för Board of Trustees. BoT frågade AFS Sverige för ca ett år sedan om vi ville vara värd för ett av de två möten som BoT har per år. Vi tackade ja och beslutade genast att vi ville ”göra något mer” av de dagar som BoT skulle spendera i Sverige.</p>
<p>Vi beslutade att anordna ett lärarseminarium, ett fredssymposium och en volontärutbildning i samband med besöket. Jag skulle ansvara för själva Board of Trustees och allt fix runt deras möte. Jag har arbetat i många år med stora möten så det kändes som en bra uppgift för mig. Sen fick jag min diagnos&#8230; Som jag tidigare skrivit har jag inte ”kraschat” ännu av det beskedet, men det (tillsammans med några andra personliga saker) gjorde att jag inte orkade fullfölja det åtagandet jag tagit på mig. Det var, och är fortfarande, väldigt jobbigt för mig att behöva säga att jag inte orkar göra något jag tagit på mig, något som jag dessutom ville göra. Jag vet att jag kommer att få säga nej fler gånger i mitt liv, till saker som jag känner att jag borde göra, till saker jag skulle vilja göra. Det är inte lätt men det kan vara nödvändigt. Som tur är, för mig, har jag kollegor i styrelsen som är förstående och stöttande och fina Annica tog över ansvaret från mig, gjorde ett fantastiskt jobb och lät mig aldrig känna mig som en svikare (fast det gjorde jag ju såklart ibland i alla fall&#8230;).</p>
<p>I fredags var det den stora dagen med lärarseminarium, fredssymposium och mingel på Konserthuset. Fredssymposiet bestod utav tre paneldebatter. Den första med Jan Eliasson, Martti Ahtisaari, Anders Milton, Madeleine Ströje Wilkens och Lars Heikensten, moderator var Karin Hübinette och hedersgäst Kronprinsessan Victoria. Övriga paneler bestod av medlemmar ur BoT och av utbytesstudenter. Min uppgift under dagen var att ”ta hand om” Kronprinsessan. Kanske inte nåt jag gör alla fredagar direkt&#8230; Jag tänkte inte så mycket på det innan dagen var kommen, men när alla övriga gäster var på plats och jag stod ute på gatan tillsammans med Säpo och två uniformerade poliser märkte jag att jag faktiskt var lite nervös. Allt gick bra dock. Jag hälsade välkommen, presenterade mig och neg (!) för första gången på ca 30 år&#8230; Jag hade bestämt mig för att säga kronprinsessan istället för du, men det lyckades jag inte med en enda gång.</p>
<p>När vi klev in i rummet rusade ca 25 fotografer emot oss. Helt galna var de. Victoria tog det hela med ro, jag blev livrädd&#8230; Har under de senaste 20 åren inte direkt närt någon dröm om att bli kändis men nu vet jag att jag definitivt inte vill bli det. Efter 90 minuters paneldebatt följde jag henne ut, frågade om hon ville ha en bulle (&#8230;?) och grattade till bäbisen som ska komma i mars. Sen var den över, min tid med Sveriges blivande drottning. Spännande var det, men inte på något vis världsomvälvande.</p>
<p><a rel="attachment wp-att-2483" href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/25/en-helt-vanlig-fredag/copy-of-dsc_0063/"><img class="alignnone size-medium wp-image-2483" src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2011/10/Copy-of-DSC_0063-300x209.jpg" alt="Copy of DSC 0063 300x209 En helt vanlig fredag?" width="300" height="209" title="En helt vanlig fredag?" /></a></p>
<p>I övrigt bjöd dagen på många möten med gamla bekantskaper som jag inte träffat på många år vilket var väldigt roligt.</p>
<p>På kvällen hade vi mingel i Grünewaldssalens foajé i Konserthuset. Stora delar av min kära kör var där för att framföra tre låtar. Jag var ganska nervös inför detta då ingen av våra körledare kunde närvara. Som tur är har vi en kille i kören som ställde upp som dirigent och gjorde detta med bravur. Uppträdandet gick jättebra, vi började med att sjunga ”Bort allt vad oro gör”, fortsatte med ”Inspiration” och avslutade med ett bejublat ABBA-medley. Jag passade återigen på att njuta av framträdandet och tänkte på hur härligt det var att få sammanföra de två viktigaste sakerna i mit liv: AFS och kören.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/25/en-helt-vanlig-fredag/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Framkallning</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/14/framkallning/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/14/framkallning/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 14 Oct 2011 13:43:46 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Bo</dc:creator>
				<category><![CDATA[Behandling]]></category>
		<category><![CDATA[Events]]></category>
		<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Tankar & Reflektioner]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2377</guid>
		<description><![CDATA[Vi har fått tillbaka resultatet av våra glasexperiment, och det hade hänt lite saker inne i ugnen. Skarpa och raka kanter blev mjuka och bulliga. Färger flöt ut och förändrades. Flera glasbitar smältes samman till en enda. Transformationen var nästan &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/14/framkallning/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Vi har fått tillbaka resultatet av våra <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/09/27/forberedelser/">glasexperiment</a>, och det hade hänt lite saker inne i ugnen. Skarpa och raka kanter blev mjuka och bulliga. Färger flöt ut och förändrades. Flera glasbitar smältes samman till en enda.</p>
<p>Transformationen var nästan lika dramatisk som när man bakar <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2010/05/10/rabarberklumppaj/">rabarberklumppaj</a> &#8211; fast det doftar inte lika gott. </p>
<p><strong>Det är ungefär som förr när man skickade iväg filmrullar för framkallning</strong>: man släpper taget för en transformering utom ens kontroll &#8211; allt man kan göra är att hoppas och vänta på att få tillbaka ett lyckat resultat (de sammansmälta glasbitarna, den rykande pajen eller de blänkande fotografierna). Och hoppas på att ens förarbete var tillräckligt bra, att glasbitarna var välplacerade, pajen välblandad, motiven välvalda. </p>
<p><img src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2011/10/hänge.jpg" alt="hänge Framkallning" width="800" height="600" class="alignright size-full wp-image-2379" title="Framkallning" /></p>
<p>Resultatet av glasbitarnas transformation i ugnen är intressant att se, och jag börjar genast fundera på hur det hade blivit om jag hade gjort si eller så istället. Det är fascinerande, men i ärlighetens namn tycker jag inte att det blir särskilt snyggt ens när &#8220;proffsen&#8221; gör det. </p>
<p>Det hänger nog ihop med att just <em>smycken</em> av glas inte intresserar mig. Så vad annat finns att göra i den storleken? </p>
<p><img src="http://blog.multipelskleros.nu/wp-content/uploads/2011/10/amuletter.jpg" alt="amuletter Framkallning" width="800" height="531" class="alignleft size-full wp-image-2378" title="Framkallning" /><br />
Även jag har varit en vända &#8220;inne i ugnen&#8221; &#8211; dock så har jag inte fått se resultatet därifrån ännu. </p>
<p>Jag fick ju ett skov i samband med <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/09/02/in-between-days/">dramatiken tidigare i somras</a> och även om symtomen har gått tillbaka så tyckte min läkare att det var <strong>ett bra tillfälle att göra en ny magnetkameraundersökning</strong>. </p>
<p>Jag har genomgått ett tiotal magnetkameraundersökningar på sex olika sjukhus under min karriär, och det stor skillnad ur ett patientperspektiv på hur moderna maskinerna är. </p>
<p>Min första undersökning 2001 inleddes med något av en klaustrofobisk chock när jag något oförberedd blev inskjutsad med huvudet först i ett två meter långt, trångt rör. Även de nyare, luftigare maskinerna kan vara extra jobbiga om man har anlag för klaustrofobi eftersom det är trångt, högljutt och man måste ligga helt stilla med hörselskydd under 30-60 minuter &#8211; men ju nyare maskin desto mindre instängt. </p>
<p>&nbsp;<br />
Denna gång undersöktes hjärna och ryggmärg under en dryg halvtimme.</p>
<p><strong>Nu väntar jag på framkallningen</strong>, eller egentligen på att träffa min läkare för att gå igenom resultatet av undersökningen, att tolka magnetkamerabilderna och jämföra med hur det såg ut tidigare.  </p>
<p>Är jag orolig? Nej. Mest lite nyfiken på resultatet. </p>
<p>Precis som med glasbitarna. </p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/14/framkallning/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>5</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Talförbud</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/05/talforbud/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/05/talforbud/#comments</comments>
		<pubDate>Wed, 05 Oct 2011 13:06:35 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Lisa</dc:creator>
				<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Resa]]></category>
		<category><![CDATA[Tankar & Reflektioner]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2289</guid>
		<description><![CDATA[Vad är det här? Lagen om alltings jävlighet?? Jag är sjuk. IGEN!! I lördags kväll när jag var på en mycket trevlig inflyttningsfest försvann helt plötsligt rösten&#8230; Den är fortfarande borta och nu har även hostan kommit. Jag hostar hela &#8230; <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/05/talforbud/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p>Vad är det här? Lagen om alltings jävlighet?? Jag är sjuk. IGEN!! I lördags kväll när jag var på en mycket trevlig inflyttningsfest försvann helt plötsligt rösten&#8230; Den är fortfarande borta och nu har även hostan kommit. Jag hostar hela nätterna istället för att sova. Inte alls bra&#8230;</p>
<p>Min chef och jag har kommit överens om att jag ska jobba hemifrån på onsdagar. Det är ett jättebra sätt att kapa av veckan och orka mer. Även om det är klart roligare att gå till jobbet så hjälper det verkligen att få sova en extra timme eller två på morgonen och att sen få sköta sina arbetsuppgifter sittandes i soffan iklädd mysbyxor. Jag är jättetacksam att jag har ett jobb som till viss del kan göras hemifrån och mer tacksam än någonsin just idag.</p>
<p>Jag är en riktig pratkvarn. Jag pratar hela tiden och har åsikter om allt. Alltid. Det är vansinnigt jobbigt för en sån som jag att inte kunna prata. Idag när jag är hemma är problemet egentligen inte att inte kunna prata, för det gör jag inte så ofta med mig själv, men sjunger gör jag konstant och det funkar ju inte nu. Om jag kunde få slippa den läskiga hostan och tröttheten som kommer med den så kanske detta talförbud skulle kunna välkomnas. Det ger mig lite perspektiv på tillvaron&#8230; På många ställen i världen skulle jag inte få uttrycka mina åsikter i tid och otid&#8230; Kanske ska fundera lite på det när jag orkar.</p>
<p>Jag har bott utomlands i tre omgångar. När jag var 17 åkte jag till Costa Rica som utbytesstudent med en organisation som heter AFS. Där bodde jag hos en familj i San José, i en stadsdel som heter Barrio Lujan. Mami Yetty, papi Fausto, storasyster Marcela och lillasyster Carolina. Andrea är lika gammal som jag men hon var i Australien när jag bodde hos dem. Jag gick sista året i en skola som heter Liceo Rodrigo Facio. Jag kan lätt säga att det var ett av de bästa åren i mitt liv. Jag lärde mig ett nytt språk, en ny kultur och jag skaffade mig vänner för livet. När jag var 21 bodde jag där i sex månader till. Genom AFS fick jag sedan också möjligheten att bo och arbeta i Dublin, Irland. Jag trivdes fantastiskt bra i Dublin men San José är mer ”hemma” förmodligen för att jag var yngre när jag bodde där.</p>
<p>Min bästa kompis, som är från Nya Zeeland men bor i London, och jag träffades under vårt utbytesår i Costa Rica. Vi åkte tillbaka tillsammans över jul och nyår 07/08. Det var sig likt men ändå inte. Min familj var densamma, lite äldre såklart, mina kompisar och min gamla pojkvän var sig lika. Otroligt mycket turister var det överallt och min spanska var mycket sämre. Jag hoppas att jag snart ska kunna åka tillbaka igen, det är nåt speciellt att kliva av på flygplatsen Juan Santamaria och känna lukten av en svunnen tid.</p>
<p>Jag har arbetat med AFS sedan jag kom tillbaka från Costa Rica i januari 1995. Som volontär i lokalföreningen, ordförande i lokalföreningen, som anställd på kansliet och nu sitter jag i styrelsen. Jag ska hoppa av styrelsen efter landsmötet nästa år, jag har varit med länge nu och det behövs nytt blod. Jag kommer dock alltid att titulera mig med ”AFS:are”. Jag är stolt över den ”karriär” jag gjort inom organisationen och är glad över allt jag lärt mig och alla fina människor jag lärt känna. AFS kommer alltid att vara en del av mig och så snart jag får familj vill jag absolut utöka den med en utbytesstudent från något annat spännande land.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/05/talforbud/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Rådjuret</title>
		<link>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/04/radjuret/</link>
		<comments>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/04/radjuret/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 04 Oct 2011 12:59:01 +0000</pubDate>
		<dc:creator>Karin</dc:creator>
				<category><![CDATA[Intressen]]></category>
		<category><![CDATA[Eget skrivande]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://blog.multipelskleros.nu/?p=2300</guid>
		<description><![CDATA[Kort novell om rådjur och relationer <a href="http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/04/radjuret/">Läs mer <span class="meta-nav">&#8594;</span></a>]]></description>
			<content:encoded><![CDATA[<p><em>Jag såg rådjuret igen i morse. Det stod stilla på vägen i dungen på långsmala bruna ben. Sedan försvann den in i skogen.  Doften av kaprifol stod söt kring huset, luften på verandan fortfarande kall och klar. Ett speciellt ljus vilade över ängen; ljuset av en begynnande dag. Det är sommar.</em></p>
<p>Tåget nosar sig fram längs rälsen och vi passerar kanalområdet utanför Sala. Här vill jag stoppa tiden, klättra ned för de höga trappstegen och vandra runt, göra mig hemmastadd. En liten bit av himlen i detta vatten, och kvistar som sveper ned mot marken och vattenytan med klibbiga blad. En liten bit av himlen att slå rot i, leva med naturen.</p>
<p><em>Mina tankar går till rådjuret.</em> Jag såg det igår när det slog en lov runt ängen och försvann vidare upp i skogen på andra sidan vägen. Det var när jag åt frukost; jag försökte att sitta stilla och iaktta, bli en del av upplevelsen, och kom ihåg sommaren för två år sedan då ett rådjur med tillhörande kid betade vaksamt utanför vårt hus. I år fanns enbart ett ensamt. Den tröttnade, tycktes det, på mitt irrande efter kikaren och försvann. Hela dagen var den borta, och återvände motsatt väg på sena eftermiddagen. Den slog samma vaksamma halvcirkel runt ängskanten och fortsatte vidare in i dungen. Senare under middagen pekade <em>han</em> plötsligt ut rådjuret. Det hade stegat ut ur dungen och betade åter sporadiskt. Den vakade över oss, och vi över den. Vi iakttog den ett stycke och riktade sedan vår uppmärksamhet mot ett kreatur väster om rådjuret som plötsligt dykt upp. Samma orangeaktiga färg, men någon storlek mindre. Det var en räv. Den lurpassade på något i gräset och vi kunde i kikaren se hur den stirrade framför sig. Jag talade i telefon och balanserade kikaren på darriga händer, försökte följa dess strävan. Efter en kvart eller så joggade den iväg över ängen mot dungen och försvann. Det blev stilla.</p>
<p>Efter middagen åt vi glass på verandan, han drack kaffe, vi talade. Jag hade gärna låtit det vara, som han brukar. Jag var nära tårar av anspänningen och det krympande avståndet till honom när han helt plötsligt pekade uppåt ängens sluttning. Två rådjur var plötsligt där. De tycktes leka, den ena dansandes framför den andra, de kurtiserade sig fram och tillbaka på ängen. Ett tredje rådjur dök plötsligt upp, och de försvann alla bakom sluttningen för att sedan i full fart komma rusande uppför den igen och ta in åkern på snabba ben. Först ett huvud över gräskanten, sedan kropp i kraftfullt språng och i mitten ett mindre rådjur, påjagad av det sista. Två av dem försvann över vägen upp i skogen, den tredje förlorade vi ur sikte. Något senare dök den upp igen nere vid dungen, som hade den bara rundat huset i skogen. Vi såg dess horn i kikaren; fadern i familjen. Han skällde ensligt och gick runt på ängen sökandes efter de andra, men de återvände inte.</p>
<p>Vi talade en stund, ackompanjerade av skådespelet. Jag hade hellre byggt mer avstånd, men han tycktes vilja förstå. Vi talade och tittade – vi såg inget mer.</p>
<p>(juni 2008)</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://blog.multipelskleros.nu/2011/10/04/radjuret/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>

